Всех приветствую!

Меня зовут Марина, я мама Андрея Готовцева.
Ему 13. Он обожает играть в Бравл Старс, играет на флейте, любит свою кошку и обниматься с сёстрами. И ещё у него мышечная дистрофия Дюшена.
Дюшен — это когда мышцы умирают каждый день. Сначала ребёнок перестаёт бегать. Потом — ходить. Потом — поднимать руки. Потом — дышать самостоятельно.
Но последние несколько лет наука сделала рывок. Появился препарат «Элевидис» (генная терапия). Он не вылечивает полностью, но может надёжно затормозить болезнь, чтобы парень мог сам есть, сам играть на телефоне, сам дышать без аппарата.
Сейчас самое время попробовать. Врачи говорят: состояние позволяет, окно ещё открыто.
220 миллионов рублей — это не просто цифра. Это цена укола, доставки, клиники и реабилитации за рубежом. Да, сумма космическая. Но она собирается космической скоростью, если каждый переведёт по 500–1000 рублей.
Мы уже не первый год с этой болезнью, раньше надежды не было и за сто тысяч миллиардов, а теперь есть шанс и он в наших руках.
И я знаю: люди любят помогать, когда видят не боль, а достоинство. Андрей не плачет и не жалуется. Он строит планы. Он верит, что мы справимся. И я тоже.
Что вы можете сделать:
‣ Перевести 300 ₽ — это как чашка кофе.
‣ Перевести 1000 ₽ — это как пицца.
‣ Перевести 5000 ₽ — это как один поход в кино с попкорном.
‣ Или просто кинуть ссылку в чат, где есть люди с деньгами и добрым сердцем.
Давайте покажем, что 220 млн — это не страшно. Это просто 220 миллионов раз по 1 рублю. Один из них — ваш.
💳 РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПЕРЕВОДА
🔺 Перевод по номеру
8 953 653 99 11
Держатель карт:
Марина Николаевна Готовцева (мама Андрея)
💳Сбербанк 2202 2082 4015 4469
💳Т-банк 2200 7013 6122 4824
💳Альфа 2200 1536 8093 1137
Спасибо, за ваше внимание . Только вместе мы сделаем так, чтобы Андрей ещё долго сетовал по поводу домашних заданий, радовался любимому тыквенному супчику и обнимал сестер.
---
#andrey_gotovtsev_2026
#миодистрофиядюшенна