Елена Панкратова

Помощь зрителей НТВ нужна Лёне из Московской области. У мальчика — синдром короткой кишки. Из-за этого полугодовалый младенец почти круглосуточно привязан к капельнице, через которую получает пищу, витамины и все необходимые микроэлементы. Сейчас ребенку срочно нужно закупить специальное питание. Год назад в этом доме случилось маленькое счастье: супруги Коноваловы узнали, что в семье скоро будет пополнение. Это был долгожданный ребенок. Но на первом же скрининге врачи предупредили: мальчик развивается с аномалией кишечника. Татьяна Коновалова, мама Лёни Коновалова: «Муж все это прекрасно понимал, он очень меня поддерживал и понимал мое моральное состояние, потому что выдержать это было очень сложно. Но об отказе от ребенка и речи не могло быть. Потому что ребенок был действительно настолько желанный, не просто желанный, а выпрошенный у Бога». На 37-ю неделю было запланировано кесарево и потом — операция ребенку. Но в 33 недели у будущей мамы отслоилась плацента, началось сильнейшее кр

В жизни каждой семьи могут случиться неожиданные повороты. История Анастасии и Василисы Гуковых — яркий тому пример. С рождения Василисы, когда врачи обнаружили левостороннюю расщелину губы, а затем еще твердого и мягкого нёба, начался их путь через страхи и сомнения, но также и через поддержку, надежду и любовь. В этом материале Анастасия честно рассказывает о том, как они преодолевали трудности, находили помощь и поддержку в сообществе, а также о том, как важен позитивный настрой в самые непростые моменты. Мы из Брянска. Нашей дочке Василисе 21 августа исполнилось два года. Во время беременности все скрининги были хорошими, никаких дефектов не наблюдали. Правда, на последних УЗИ не было ничего видно, малышка не показывала лицо. Но как только она родилась, врачи увидели сначала левостороннюю расщелину губы, а потом сообщили, что еще и на мягком и частично твердом небе тоже расщелина. Рожала я в роддоме, перинатальный центр в тот момент был закрыт на санобработку. Неонатолог сразу посл

ПОМОЧЬ ШУКРОНЕ ПО ССЫЛКЕ > Здравствуйте, дорогие помощники! В начале этого года врачи обнаружили у малышки Шукроны тяжёлую форму нейробластомы, РАК. На родине врачи предложили только паллиатив, спасение стало возможным только в турецкой клинике. Уже после первых курсов форсированного лечения произошло настоящее чудо: ПЭТ-КТ показала, что опухоль уменьшилась, а вместе с ней стали сокращаться и метастазы. Значит, лечение работает! Но маленький организм оказался задавлен натиском РАКа. Начались тяжёлые осложнения, потребовались переливания крови, постоянные капельницы и длительное восстановление. Лейкоциты, тромбоциты и гемоглобин упали до критических показателей, и очередной курс химиотерапии пришлось отменить. Все собранные средства ушли на то, чтобы сохранить Шукроне жизнь. А болезнь тем временем осталась без лечения. Сейчас девочке жизненно необходимо продолжить терапию, пока РАК не повернул вспять драгоценное время. Пожалуйста, помогите Шукроне продолжить лечение и вернуться к жизни!