Свернуть поиск
Фид
Олга Чембай Бугерова
поделилась публикацией5 авг
ИСТОРИЯ КОЛИ - НЕ ПРИГОВОР
Когда Коле было всего несколько лет, его мир, как и мир его мамы, разделился на «до» и «после». У мальчика случился первый приступ. Мама до сих пор помнит этот ужас: тело Коли выгнуло дугой, оно стало неестественно жестким, а взгляд застыл в одной точке. В тот момент время остановилось, оставив только панику, страх и полную неизвестность. Дальше были бесконечные обследования, кабинеты врачей, тревожное ожидание. И наконец диагноз, прозвучавший как приговор — эпилепсия. С этого дня жизнь семьи состояла из больниц, лекарств и надежды. Коле подобрали лечение, которое начало давать результаты. Была гормонотерапия, сложные схемы препаратов, а затем и установка стимулятора блуждающего нерва — маленького устройства, которое помогает контролировать приступы. И мальчик ожил. Приступы стали реже, и Коля начал понемногу возвращаться к жизни. Он становился активнее, любознательнее, в его глазах снова зажглись огоньки интереса к миру. Он начал делать то, что раньше казалось невозможным. Были реабил
Показать еще
6 комментариев
18 раз поделились
1.5K классов
Фид
5 авг
Это я, папа долгожданной Найи. Мы живём в Сирии, где 3 месяца назад, после рождения дочери, узнали, что у неё смертельный диагноз — цирроз печени. Я никогда и подумать не мог, что он бывает у детей. Мы с супругой так хотели и ждали малышку, что не имеем права потерять её. Я обращаюсь ко всем добрым людям — пожалуйста, помогите нам спасти нашу единственную девочку, нашу Найечку🙏🏽 И пусть Аллах вознаградит вас благами за ваши добрые деяние и намерения🧎🏽♀️➡️
📌 Нассер Алдеен Найя
📌 Дата рождения: 14.03.2026 г.
📍 Место жительства: Сирийская Арабская Республика, г. Дамаск.
🗒️ Диагноз: цирроз печени.
🏥 Сбор для прохождения лечения в клинике «Мемориал», Турция, г. Стамбул.
👉🏽 Сумма сбора: 3 739 500 руб. (50 000 $)
🇷🇺Карта Сбербанка: 2202 2067 5129 9459
Халина Тамара Ивановна
🇰🇬Optima Visa: 4169 5853 5982 6863
Ekaterina Dobrova
Перевод на эту же карту по российскому номеру телефона: +7 903 621-28-06
🇺🇿Капитал банк: 5614 6822 1265 0305
Anna Gavrilova
Спасибо 🙏🏽
‼️ОБЯЗАТЕЛЬНА ПОМЕТКА ПРИ ПЕРЕВОДЕ: БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОЕ ПОЖЕРТВОВАНИЕ ДЛЯ НАЙИ‼️
P.s. Сбор для Найи ведёт наш учредитель БФ «Солнце в ладошках», мы являемся активным помощником в сборе денежных средств.
Куратор сбора: Доброва Екатерина
#Сирия #помощь #дети #благотворительность
#мама #папа #жизнь #боль #страх #циррозпечени
ok.ru
Фид
Олга Чембай Бугерова
поделилась публикацией5 авг
РЕН ТВ собирает средства на лечение маленького Максима с тяжелым заболеванием
12-летний Максим Санкин с тяжелым генетическим заболеванием не прекращает свой путь к победе ни на минуту. И это не просто ежедневный вызов самому себе, а единственная возможность двигаться. Максим еще ребенок, но он уже знает цену жизни. Подробнее – в сюжете корреспондента РЕН ТВ Валентина Трушнина. Больше всего на свете Максим мечтает о том, что у него ни разу за 12 лет жизни не получалось. Он тренируется каждый день по несколько часов, но ни бегать, ни прыгать не может. В три года Максиму поставили диагноз – мышечная дистрофия Дюшенна. Это тяжелое генетическое заболевание, при котором абсолютно все мышцы, включая легкие и сердце, постепенно разрушаются.
"Плакали, очень сильно переживали. Но пришлось взять себя в руки, так как болезнь прогрессирует, нужно действовать. Если сложить руки, то ничего хорошего не произойдет", – говорит мама мальчика Екатерина Санкина. Максима воспитывают мама и бабушка. Отец рано ушел из семьи. Женщинам пришлось стать сильными, чтобы бороться за жизнь Ма
Показать еще
28 комментариев
63 раза поделились
5.7K классов
Фид
Олга Чембай Бугерова
поделилась публикацией2 авг
Пусть Костя научится сидеть с опорой
У 5-летнего Костика Сапожникова тяжелая форма ДЦП, 4-й уровень по шкале больших моторных функций. Он никогда не сможет ходить. Это произошло из-за очень тяжелых родов. Костика в семье Сапожниковых очень ждали: мама и папа хотели, чтобы между детьми была небольшая разница в возрасте, и радовались, что у дочери Киры появится брат. Но в родах у Регины произошло выпадение петель пуповины – сложное и опасное для ребенка состояние. После экстренного кесарева сечения она очнулась в реанимации и уже от мужа узнала: Костя родился без дыхания и со слабым сердцебиением. – Иногда нас с мужем по очереди накрывают мысли, что мы чего-то не успели, упустили. Но тогда мы друг друга поддерживаем и обращаемся к опыту других родителей особенных детей, это дает надежду, – делится Регина. – Раньше все время проводили в больницах, были зацикленными только на Косте, но поняли, что это плохо сказывается на отношениях в семье. И решили сделать ставку на хорошее время вместе – долго гулять по вечерам, ездить ино
Показать еще
13 комментариев
43 раза поделились
4.4K классов
Фид
Олга Чембай Бугерова
поделилась публикацией25 июн
Родителям четырехмесячного Лени Коновалова очень нужна ваша помощь
ИС "Вести" и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. В рамках проекта мы рассказываем о детях, их родителях, которые попали в беду, испытывают горе и нужду, отчаявшись найти средства на лечение. Нет ничего ужаснее страданий ребенка – и ничего более радостного, чем его выздоровление. Каждую неделю мы рассказываем истории о детях, чтобы собрать средства на их лечение. Без вашей помощи детям не справиться. Сегодня мы рассказываем о четырехмесячном Лене Коновалове из подмосковного города Лобни. У малыша синдром короткой кишки. Он родился с тяжелейшей патологией развития – расщелиной в брюшной стенке. Через отверстие выпадали петли кишечника, развивалось воспаление и некроз. Для спасения ребенка потребовалось две операции. Пораженные ткани удалили, в результате сохранилась лишь небольшая часть кишечника – этого слишком мало для усвоения обычной детской еды. Теперь жизнь Лени полностью зависит от внутривенного питания. Оно очень дорогое, родители мальчика не в силах собрать н
Показать еще
22 комментария
34 раза поделились
2.2K классов
Фид
Олга Чембай Бугерова
поделилась публикацией25 июн
Сбор на корм для инвалидов, день стольника!
Милые, сегодня мы пишем пост с БОЛЬШОЙ НАДЕЖДОЙ на помощь ИНВАЛИДАМ частного хосписа, где проживают 500 животных. Продолжительное время у нас самая настоящая КАТАСТРОФА с кормом!! Их организмы работают совсем не так, слабые ЖКТ и почки. Дашь не привычный корм или НЕ gastrointestinal https://ozon.ru/t/TzAGX0X или https://ozon.ru/t/lwM8r1W, открывается бесконечный понос, простите за прямоту. Остановить это сложно, животных много и стоять возле каждого по человеку не получился, нас всего 3, когда повезет 4 фельдшера. И вот животное ходит под себя все время, мы таскаем этих собак на себе на 2 этаж, помоем и через 15 мин тоже самое. Даже высушить не успеваем попы. От сюда раздражение и пошло-поехало. По этому самое ВАЖНОЕ для нас и для инвалидов - это добыть gastrointestinal, благодаря которому многие инвалиды ЖИВУТ. Слава Богу НЕ ЗИМА, и отпадает статья расходов на газ, дрова, мясо. Но, даже при всем при этом, мы толком накормить собак не можем! День есть корм, а день по 3 крошки каждому.
Показать еще
116 комментариев
404 раза поделились
7.2K классов
На этом пока всё
Войдите в ОК, чтобы посмотреть всю ленту
354
- ИГОРЬ АЛФЁРОВСТАВРОПОЛЬ
- Коля Борисовс. Нижняя Омка (Нижнеомский район)
- ОКСАНА ХАРЛАНОмск
- Лилия ВасильеваОмск
66
- Детские пособия и пенсии. Руслан Скутин7023 подписчика
- Мои Документы - ОГБУ «МФЦ» Ивановской области1674 подписчика
- Умный Строитель4150 подписчиков
- 👉 Кулинарные Секретики для Вас ✔️399972 подписчика
Правая колонка