Ольга Старостина

9-летний Коля Трубчанинов из Нижнего Новгорода уже привык к тому, что каждый его день начинается с перевязок. Он просто не знает, что может быть по-другому. У мальчика редкое генетическое заболевание – буллёзный эпидермолиз, и с самого рождения его ранимая кожа нуждается в специальных повязках и бинтах: малейшее неаккуратное прикосновение приводит к возникновению ран, пузырей и эрозий. Рождения Коли очень ждали не только родители, но и брат. В семье ни у кого не было редких заболеваний, беременность протекала хорошо, и ничто не предвещало беды. Но сразу после рождения врачи шокировали молодую маму – у малыша не было кожи на ногах. «Ничего страшного, сделаем пересадку кожи, и всё будет хорошо…», – пыталась утешить себя Екатерина, мама Коли. А через час она узнала от врачей диагноз, который прозвучал как приговор. Мальчика перевели в детскую областную больницу, врачи были немногословны, поэтому родители стали искать информацию о заболевании сами. И практически сразу вышли на наш фонд. «Э